Heute auf den Tag genau nahm die damalige AMI Arzneimitteluntersuchungsinstitut-Nord GmbH ihren Betrieb auf. Aus diesem Anlass durfte die InphA Frau Prof. Dr. Eva Quante-Brandt, Senatorin für Wissenschaft, Gesundheit und Verbraucherschutz …
Am 01. Oktober 2015 fand bei der Fa. Phast GmbH in Homburg der 2. Pharmadialog des Saarlands statt. Das im Beisein von Gesundheitsministerin Monika Bachmann diskutierte Thema war „Die Rolle …
Am 1. Oktober 2015 fand bei der InphA erstmals ein Praxisseminar zur Sterilitätsprüfung nach dem Europäischen Arzneibuch statt. Dabei haben wir unsere Idee eines echten Hands-on Seminars umgesetzt, bei dem …
Eine Mitarbeiterin und ein Mitarbeiter aus dem mikrobiologischen Labor der Ghanaischen FDA waren für knapp zwei Wochen zu Gast bei der InphA. Der Zweck des Besuchs war eine Schulung im …
Für ein spannendes Projekt in Zusammenarbeit mit der World Health Organisation WHO sucht die InphA GmbH eine/n Pharmazeut/in im Praktikum. Die Verfügbarkeit qualitätsgesicherter Arzneimittel ist ein wichtiges gemeinsames Anliegen der …
Das Experten Komittee des Internationalen Arzneibuchs (Ph. Int.) hat auf seiner diesjährigen Sitzung zwei Monographien verabschiedet, an deren Erstellung bzw. Überarbeitung die InphA GmbH beteiligt war. Damit stehen diese beiden …
Bei der Untersuchung eines Schlankheitsmittels, das laut Hersteller ausschließlich pflanzliche Stoffe enthalten soll, hat die InphA den Wirkstoff Fluoxetin entdeckt. Dieser Stoff wird u.a. zur Behandlung von Depressionen eingesetzt. Das …
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) setzt wesentliche Standards für die Qualität von Arzneimitteln. Dazu beschreibt es u.a. in einzelnen Monographien die Anforderungen an die Rohstoffe (Wirk- und Hilfsstoffe), die zur …
Vor einem guten Jahr wurde aufgrund von Untersuchungsergebnissen der InphA das Produkt Dorovit aus den deutschen Apotheken zurückgerufen, da es nicht deklarierte Substanzen enthielt (siehe damaligen InphA-News Beitrag). In einer …
Die InphA hat im letzten Quartal 2013 die Aufnahme in die Liste der präqualifizierten Kontrolllabors beantragt und dazu umfangreiche Unterlagen bei der WHO eingereicht. Die Inspektoren der WHO haben bei …
